|
Карта сайта
Сварочное Производство металлоконструкций Москва. Монтаж, производство металлоконструкций Москва.
| Синтетические опиоиды последнего поколения - страница 3![]() часов). По быстроте развития аналгезии бупренорфин приближается к просидолу буккальному и трамалу и значительно превосходит МСТ-континус, действие которого реализуется только к исходу 1 ч с момента приема таблеток. По продолжительности действия бупренорфин примерно в 1,5 раза превосходит трамал и в 2—2,5 раза просидол, но уступает морфину сульфату. Дозирование бупренорфина не представляет сложности и может проводиться без обязательного личного контроля за пациентом, который может самостоятельно принимать бупренорфин на дому. Достаточно инструктажа пациента или его родственников о подборе оптимальной разовой и суточной доз. Разовая доза легко определяется путем последовательного приема под язык таблеток 0,2 мг. При недостаточной аналгезии после приема 1 таблетки спустя 40 мин следует принять 2-ю и при отсутствии побочных эффектов, при необходимости с тем же интервалом — 3-ю и 4-ю. Как правило, можно прогнозировать величину оптимальной дозы бупренорфина у конкретного пациента в зависимости от интенсивности боли, вида и дозировок предшествующего анальгетика. Например, если бупренорфин назначается на фоне недостаточной эффективности трамала в суточной дозе 400—600 мг, то разовая анальгетическая доза бупренорфина может не превышать 0,2 мг (до 0,4 мг), а суточная составит 0,6—1,2 мг. Если просидол в дозе свыше 300 мг в сутки не облегчает боль, суточная анальгетическая доза бупренорфина может достигать 2,0—3,0 мг. Буторфанола тартрат (стадол, морадол, бефорал) представляет собой синтетический опиоидный агонист-антагонист, дериват фенантрена, близкий по химической структуре к налорфину. Препарат полностью всасывается при внутривенном и внутримышечном введении, действие наступает соответственно через 10 и 30—40 мин. При приеме внутрь биологическая усвояемость буторфанола низкая (17 %) вследствие его метаболизма в печени. При парентеральном введении буторфанол в дозе 2 мг эквивалентен морфину в дозе 10 мг, т.е. его анальгетическая активность выше, чем морфина. Он превосходит по анальгетическому эффекту пентазоцин. Способность буторфанола вызывать синдром отмены после длительного применения расценивается как минимальная. При длительной терапии буторфанолом внезапное ее прекращение вызывает менее выраженные симптомы отмены, чем морфин и другие истинные опиаты. Буторфанол не оказывает существенного влияния на жизненно важные функции организма. Угнетение дыхания под влиянием анальгетической дозы буторфанола 2—4 мг значительно менее выражено, чем при применении эквивалентной дозы морфина (10—20 мг), причем степень депрессии дыхания практически не нарастает при дальнейшем увеличении дозы, что отличает буторфанол от истинных опиатов. Депрессия дыхания, вызванная буторфанолом, легко устраняется налоксоном. Буторфанол не оказывает угнетающего действия на сократительную способность миокарда, не вызывает в отличие от морфина статистически достоверного снижения системного артериального давления, но приводит к повышению давления в легочной артерии и легочного сосудистого сопротивления, что следует иметь в виду и проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с хронической патологией сердца, легких, легочной гипертензией. В отличие от морфиноподобных анальгетиков буторфанол не повышает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, моче- и желчевыводящих путей и не вызывает дискинезию этих органов. Как и другие опиоиды, буторфанол не лишен побочных свойств, нередко сопутствующих аналгезии. Основное из них — седативное действие, наблюдающееся, по данным разных авторов, у 1/3-1/2 пациентов. Реже возникают тошнота, головокружение, дисфория. Нефро- и гепатотоксическими свойствами буторфанол не обладает, но поскольку метаболизм его осуществляется в печени, следует избегать его применения при печеночной недостаточности. Буторфанол не принадлежит к числу опиоидов, широко применяемых при лечении хронической боли у онкологических больных, однако в ряде случаев может быть полезен для этой цели, в частности, при |