|
Карта сайта
Обратите внимание! Парфюмерия по тел. в Москве: (495) 644-65-23.
| Синтетические опиоиды последнего поколения - страница 5процессе длительной терапии максимальная разовая доза может достигать 60 мг, а суточная — 400 мг. При нейропатической боли полноценная аналгезия не наступает. Он может оказаться полезным при непереносимости других опиоидов, поскольку отличается наименьшими побочными свойствами. Усиление его эффекта может быть достигнуто путем комбинации с адъювантными средствами. Применение опиоидов в схеме фармакотерапии при хронической боли у онкологических больных следует прежде всего рассматривать в трех основных аспектах: во-первых, с точки зрения их анальгетических свойств, определяющих ступень терапии, на которой они могут быть использованы; во-вторых, в плане механизма их действия на опиоидные рецепторы и возможных антагонистических взаимоотношений с другими опиоидами, к которым могут возникнуть показания в процессе развития болевого синдрома; в-третьих, в плане переносимости терапии пациентами. При умеренной боли (2-я ступень) может быть с успехом применен не только классический опиат — кодеин, но и представляющий ему альтернативу опиоид трамадол, имеющий ряд важных преимуществ: разнообразные лекарственные формы (капсулы, таблетки — ретард, капли, свечи, раствор для инъекций), хорошая переносимость, улучшение качества жизни инкурабельных пациентов, минимальная вероятность запоров, осложняющих терапию кодеином, наркологическая безопасность и как следствие этого — отсутствие необходимости специального учета и возможность выписки на обычном рецептурном бланке. Лечение трамадолом безопасно для тяжелобольных и может применяться в домашних условиях без специального медицинского контроля. Нa современном этапе целесообразно признать трамадол основным анальгетиком 2-й ступени вместо кодеина ввиду его очевидных преимуществ. Показания к кодеину или другим анальгетикам 2-й ступени с менее выгодными свойствами (декстропропоксифен, тилидин) могут возникать в редких случаях при индивидуальной непереносимости трамадола. Оптимальным средством 3-й ступени, следует считать агонист m-рецепторов бупренорфин, характеризующийся мощным анальгетическим действием, близким к действию морфина и отличающийся такими выгодными свойствами, как универсальная неинвазивная лекарственная форма (подъязычные таблетки) и менее выраженные побочные эффекты, что позволяет назначать его больным на дому без предварительного подбора доз. В разработанной в МНИОИ им. Герцена схеме фармакотерапии хронического болевого синдрома у онкологических больных морфину как наиболее мощному наркотику длительного действия принадлежит заключительное место после бупренорфина, который, несмотря на возможность длительной успешной терапии, имеет лимит применения в связи с присущим ему феноменом плато в дозах свыше 3—5 мг/сут. В случае отсутствия увеличения анальгетического действия бупренорфина при повышении его доз до указанных пределов следует перейти на морфин, дозы которого в процессе длительной терапии при необходимости могут повышаться в десятки раз по отношению к исходной анальгетической дозе. У инкурабельных больных это является существенным преимуществом морфина, а если исходить из фармакологической характеристики морфина, прогрессирующее возрастание его анальгетической дозы в процессе терапии хронической боли отражает типичные для истинных наркотиков свойства — толерантность (привыкание) и зависимость. С учетом изложенных особенностей различных опиоидных анальгетиков разработана оптимальная схема последовательной терапии нарастающей хронической боли у онкологических больных. Принимая во внимание существующую градацию интенсивности боли (слабая, умеренная, сильная и самая сильная), логично, чтобы в схеме терапии нарастающей боли было 4 ступени, соответствующих четырем ступеням инстенсивности боли. Предлагаемая модификация традиционной 3-ступенчатой схемы характеризуется не только увеличением "лестницы" на одну ступень, но и заменой, перемещением и введением дополнительных компонентов. Важно, что все опиоиды 2-4-й ступеней новой схемы обладают свойствами агонистов m-рецепторов и не препятствуют действию друг друга. Суть модификации заключается в замене на 2-й ступени (умеренная боль) кодеина трамадолом; в использовании просидола как промежуточного средства между 2-й |